MPS type 1 er en arvelig sygdom. Læs om arvelighed og hvad genetisk rådgivning er.
Fra symptomer til diagnose
Anisa er en ung pige fra Canada, der lever med MPS 1 (mukopolysakkaridose). Anisa og hendes mor, Jen, fortæller om Anisas første symptomer til hun fik diagnosen lige efter sin første fødselsdag. Hør også om et liv fyldt med leg, dans og gemmeleg.
Livet med MPS type 1
For mange med MPS type 1 (mukopolysakkaridose) tæt inde på livet hjælper det at dele erfaringer med andre, der lever med sygdommen i hverdagen – enten selv eller som pårørende.
Få adgang til støtte og netværk for mennesker med MPS type 1 og deres pårørende.
Del eller print
GZDK.GZ.18.04.0071e(1)b