Patientforeninger
Her kan du finde mere information om MPS (mukopolysakkaridose), og hvor du kan finde støtte og netværk for mennesker med MPS og deres pårørende.
Danske patientforeninger
-
Patientforeningen MPS Danmark
https://www.facebook.com/mpsdanmark -
Paraplyorganisationen for sjældne diagnoser i Danmark
www.sjaeldnediagnoser.dk
Internationale foreninger om MPS og sjældne diagnoser
-
Engelsk indsamling og information
www.mpssociety.org.uk -
The European Organisation for Rare Diseases (EURORDIS) (Den europæiske organisation for sjældne sygdomme)
www.eurordis.org
![Patienthistorie ikon](/dam/jcr:a41f5550-8597-40be-8f9f-08211c6f6260/Livet%20med%20NY%20small%2064%20px_3.png)
MPS type 1 er en sjælden sygdom, der påvirker hverdagen. Hør om andres erfaringer med at håndtere sygdommen.
![Lup ikon](/dam/jcr:0187290a-0020-4ad2-aed6-deb366bf7a0d/Om%20small%2064%20px_bl.png)
MPS type 1 er arvelig medfødt sygdom, der kan påvirke hele kroppen i forskellig grad.
![Familietræ ikon](/dam/jcr:50d8ec68-00af-472d-94aa-6738800ef96e/Arvelighed%20small%2064px.png)
MPS type 1 er en arvelig sygdom. Læs om arvelighed og hvad genetisk rådgivning er.
GZDK.GZ.18.04.0071e(1)b