Patientforeninger
Her kan du finde mere information om MPS (mukopolysakkaridose), og hvor du kan finde støtte og netværk for mennesker med MPS og deres pårørende.
Danske patientforeninger
-
Patientforeningen MPS Danmark
https://www.facebook.com/mpsdanmark -
Paraplyorganisationen for sjældne diagnoser i Danmark
www.sjaeldnediagnoser.dk
Internationale foreninger om MPS og sjældne diagnoser
-
Engelsk indsamling og information
www.mpssociety.org.uk -
The European Organisation for Rare Diseases (EURORDIS) (Den europæiske organisation for sjældne sygdomme)
www.eurordis.org
MPS type 1 er en sjælden sygdom, der påvirker hverdagen. Hør om andres erfaringer med at håndtere sygdommen.
MPS type 1 er arvelig medfødt sygdom, der kan påvirke hele kroppen i forskellig grad.
MPS type 1 er en arvelig sygdom. Læs om arvelighed og hvad genetisk rådgivning er.
GZDK.GZ.18.04.0071e(1)b