Search

Fabrys sygdom

Fabrys sygdom er en sjælden, arvelig sygdom i stofskiftet. Sygdommen skyldes en fejl i generne og kan ramme børn og voksne af begge køn på tværs af etnicitet.

Palette Color
primary_color
Læs mere om Fabry
/

Fabry er en arvelig sygdom. Få information om arvelighed, gentest og genetisk rådgivning.
Læs mere om arvelighed
/

Fabrys sygdom kan være svær at diagnosticere. Se, hvordan man tester for sygdommen.
Læs mere om diagnosticering
/

Smerter i hænder og fødder, maveproblemer og hududslæt kan være symptomer på Fabrys.
Læs mere om symptomer

Fabrys sygdom er en sjælden genetisk stofskiftesygdom, der skyldes et defekt gen.

Personer med Fabrys sygdom mangler helt eller delvist et enzym, der hjælper med at nedbryde fedtstoffer i kroppens celler. Se her historien om, hvordan Alex fandt ud af, at han har Fabrys sygdom.

/

Fabry er en kronisk sygdom. For mere hjælp og vejledning kan du kontakte Fabry patientforeningen i Danmark, Sjældne Diagnoser eller den internationale Fabry patientforening.
Find information om patientforeninger