Fabrys sygdom

Fabrys sygdom er en sjælden, arvelig sygdom i stofskiftet. Sygdommen skyldes en fejl i generne og kan ramme børn og voksne af begge køn på tværs af etnicitet.

Palette Color
primary_color

Fabrys sygdom er en sjælden genetisk stofskiftesygdom, der skyldes et defekt gen.

Personer med Fabrys sygdom mangler helt eller delvist et enzym, der hjælper med at nedbryde fedtstoffer i kroppens celler. Se her historien om, hvordan Alex fandt ud af, at han har Fabrys sygdom.